L’equip multidisciplinari del Parc Taulí atén actualment 85 pacients amb fibrosi quística. Es tracta de la malaltia genètica hereditària més freqüent a Catalunya i es detecta a un de cada 6.700 nadons. Les persones que la pateixen veuen afectat de forma greu i progressiva el seu aparell respiratori, digestiu i reproductor.
Tot i els avançaments en la detecció de la malaltia i en el seu tractament, el coordinador de la unitat especialitzada del Taulí i president de la Societat Espanyola de Fibrosi Quística, el doctor Òscar Asensio, destaca que “tenim entre un 30 i un 35 per cent de pacients que no tenen tractament”. En aquest sentit, insisteix que “hi ha diferents línies d’investigació per trobar tractaments efectius per aquestes persones”.
Distingits amb el grau d’excel·lència
L’equip multidisciplinari del Taulí especialitzat en aquesta malaltia atén uns 85 pacients a dia d’avui. Des de l’any passat és unitat de referència amb grau d’excel·lència, distinció atorgada per la Societat Espanyola de Fibrosi Quística.
Cal destacar que en els darrers anys, les línies d’investigació han evolucionat, sobretot en els tractaments i la seva administració a edats més primerenques. Un exemple d’això és el medicament Kaftrio, un fàrmac que es pot administrar a partir dels 6 anys i que frena el deteriorament. També els espiròmetres domiciliaris, que han millorat la seva autonomia personal.
En aquest sentit, Asensio posa l’accent en la importància de la investigació de nous productes i demana “més celeritat” al Ministeri de Sanitat per agilitzar la via d’accés per incorporar nous fàrmacs per a pacients amb malalties minoritàries com la fibrosi quística.
Foto de portada: Dr. Òscar Asensio visitant pacient un pacient – Dia Mundial FQ. Cedida.
